Offre d'emploi n° 17476106

Description du poste

Notre client est une organisation de taille moyenne opérant dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments.

Présent à l'international, cette industriel s'appuie sur un ancrage industriel solide en France et sur des marques de santé Grand Public largement reconnues.
En tant qu'Ingénieur Qualité et/ou Pharmacien en Assurance Qualité Opéraitonnelle, vous aurez les responsabilités suivantes :

* Revue des dossiers de lot : Assurer la revue dans les délais impartis, en lien avec les exigences clients.

* Coordination qualité en production : Piloter les processus qualité pour un bâtiment de production (non-conformités, réclamations, OOS, etc.),

* Gestion des incidents qualité : Mettre en uvre les processus Assurance Qualité Opérationnelle avec des indicateurs de performance,

* Contrôle documentaire : Vérifier la conformité des documents qualité (procédures, cahiers des charges, protocoles, rapports...),

* Amélioration continue : Être force de proposition pour renforcer la culture qualité et optimiser le système qualité en production,

* Conformité réglementaire : Appliquer et faire appliquer les BPF, BPD, et les règles EHS en vigueur,

* Libération produit : Garantir la conformité des produits mis sur le marché via le respect des processus qualité.

Le package proposé pour cette fonction :

* Un contrat temporaire basé à Dreux ;

* Une rémunération annuelle attractive de 35 000 EUR à 43 000 EUR (selon l'expérience) ;

* Possibilité de collaborer dans un environnement technique exigeant et enrichissant ;

* Opportunité de contribuer à l'excellence dans le secteur pharmaceutique.

Si vous êtes intéressé par ce poste d'Ingénieur Qualité à Dreux, n'hésitez pas à postuler pour saisir cette opportunité.
Le profil recherché :

* Vous êtes diplômé d'un Bac +5 minimum en qualité avec une expérience significative en Support Qualité sur un site de production OU docteur en pharmacie, inscrit ou inscriptible à l'Ordre B des Pharmacien ;

* Vous avez une expérience significative dans le secteur pharmaceutique avec une bonne maîtrise sur la réalisation des CAPA et ChangeControl ;

* Vous maîtrisez les normes ISO et les réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique ;

* Vous êtes capable d'analyser des données techniques et de proposer des solutions adaptées ;

* Vous avez une excellente capacité à communiquer et à collaborer avec des équipes pluridisciplinaires.