Description du poste
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Rattaché.e au Responsable du Service de Production Bulk du site d’Arras, vos principales missions s’articulent autour des axes suivants :
Participer à la validation et à la qualification des installations automatisées,Rédiger les documents pharmaceutiques nécessaires à l’exploitation : procédures, instructions, modes opératoires,Participer aux FAT (Factory Acceptance Tests : tests chez les fournisseurs), SAT (Site Acceptance Test : tests sur site), QI, QO et QP (Qualification Initiale, Opérationnelle, de Performance),Former les futurs exploitants, accompagner les nouveaux arrivants,Participer aux analyses de risque de l’unité.
A l’issue du projet, vous serez amené.e à exercer une fonction d’exploitant en horaires postés.
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
De formation technique, vous justifiez d’une expérience réussie d’au moins 2 ans dans le domaine industriel, si possible en process.
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
Poste à pourvoir en CDD 18 moisPoste en horaires de jour en phase projet qui évoluera en phase de mise en exploitation, puis en horaires postés (en phase d'exploitation) 2X8 ou NFOu poste en horaires postés 2X8 ou Nuits fixes directementDéplacements ponctuels à l’international lors de la phase de projetTravail en ZACPoste soumis à un suivi médical renforcé. L’aptitude au poste peut impliquer
une vaccination prescrite par le médecin du travail.QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% du forfait mensuel en fonction du lieu d’habitationAvantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, places en crècheTickets restaurant, Tarif préférentiel pour un abonnement sportif
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