Offre d'emploi n° 3663363

Ingénieur en Validation de nettoyage (H/F) Lille

Type de contrat : CDI
Localisation : Nord
Entreprise : CVO Europe
Fonction : Commercial - Vente

Publiée le 04 / 09 / 2018
Expérience souhaitée : Moins de 1 an
Niveau d'études souhaité : Bac +5 et plus

Description du poste

Ingénieur en Validation de nettoyage (H/F)

Nord Pas de Calais

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Ingénieur en Validation de nettoyage (H/F) Nord Pas de Calais

CDI

Missions
Vous serez en charge de la qualification des procédés de nettoyage pour des entreprises majeures de l'industrie des Sciences de la vie. En collaboration avec vos collègues, dans le respect des guidelines et des délais, vous assurerez le reporting auprès du client.
-Coordination des projets,
-Rédaction des stratégie et plan de validation (matrice produit & équipement), worst case
-Rédaction des protocoles de tests de qualification,
-Rédaction des documents de qualification des équipements de nettoyage,
-Rédaction des documents de qualification liés aux procédés de nettoyage,
-Participation ou supervision à l'exécution des tests (IQ, OQ, PQ),
-Gestion des non conformités, des modifications,
-Rédaction des rapports de validation et documents qualité.

Profil
-Vous êtes titulaire d'un Master ou d'un diplôme d'ingénieur avec au minimum 1 an d'expérience au même poste.
-Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et connaissez les exigences réglementaires associées (GMP, GLP, 21 CFR, ICH…) et normes en vigueur.

Grâce à un management de proximité et une politique RH personnalisée, vous construirez votre parcours au sein de l'entreprise et profiterez de nombreuses formations continues. Vous souhaitez participer à des projets ambitieux, développer en parallèle vos compétences, et êtes prêt à saisir les nombreuses possibilités d'évolution !
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