Offre d'emploi n° 4820667

Chef de Projet Bâtiment et Utilités F/H

Type de contrat : CDI
Localisation : Rhône
Entreprise : CVO Europe
Fonction : Commercial - Vente

Publiée le 10 / 02 / 2019
Expérience souhaitée : Moins de 1 an
Niveau d'études souhaité : Bac +5 et plus

Description du poste

Spécialiste des Sciences de la Vie depuis plus de 20 ans, CVO-EUROPE assure des missions de conseil, audit et formation, en assistance technique et au forfait. Ces prestations sont réalisées en conformité avec les exigences réglementaires des industries Chimiques, Pharmaceutiques, Biotechnologiques, Cosmétiques, de l'Agroalimentaire et des Dispositifs Médicaux.

Avec plus de 350 consultants, CVO-EUROPE apporte son expertise dans toutes les activités pouvant impacter la santé du patient, la qualité du produit ou l'intégrité des données.

CVO-EUROPE est un groupe international implanté en France, Belgique, Suisse et aux États-Unis.

Pour compléter nos équipes, nous recherchons un(e) :

Chef de Projet Bâtiment et Utilités F/H

CDI

Missions

Nous recherchons pour notre Client de l'industrie Pharmaceutique, un Chef de Projet Bâtiment et Utilités F/H. Dans le cadre de la modification d'un bâtiment de production existant, vos missions sont les suivantes :
- Assurer la gestion de projets pour l'ensemble des lots bâtiment et utilités ;
- Réaliser les études incluant le descriptif des travaux lot par lot ainsi que le planning prévisionnel de réalisation ;
- Participer à l'estimation du coût du projet.
La mission couvre l'ensemble des lots bâtiment et utilités, dont :
- Le traitement de l'air HVAC zones classées et locaux administratifs ;
- Le mobilier de laboratoire ;
- Les utilités non pharma : eau potable froide, eau chaude sanitaire, égouts, eau adoucie, eau chaude, eau glacée, réseau de protection incendie.
- Les utilités pharma : air comprimé, azote, vapeur à usage pharmaceutique, eau purifiée froide ozonée, eau PPI.
Le poste est basé en région Lyonnaise.

Le poste est basé en région Lyonnaise.

Profil

- Vous disposez d'une expérience (au moins 4 ans) en ingénierie de systèmes similaires ;
- Vous disposez d'une expérience en milieu réglementé (en pharmaceutique en particulier) ;
- Une connaissance des guides et standards GAMP 5 et Guide IPSE pour test GxP est un plus.
- Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vos qualités relationnelles vous permettent de travailler efficacement en équipe et vous témoignez d'une réelle solidité technique sur les sujets indiqués.

Nous vous offrons :
- La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension Internationale, qui vous propose des projets à votre mesure ;
- Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel ;
- De nombreuses possibilités d'évolution ;
- Des formations continues et une gestion de carrière personnelle.

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Candidature en ligne

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