Offre d'emploi n° 17645903

Ingénieure/Ingénieur Qualification Validation Industrie Pharmaceutique

Type de contrat : Freelance
Localisation : Calvados
Entreprise : Capgemini
Fonction : Commercial - Vente

Publiée le 15/11/2025
Expérience souhaitée : Moins de 1 an
Niveau d'études souhaité : Aucun diplôme

Description du poste

Capgemini Engineering, leader mondial des services d'ingénierie , rassemble des équipes d'ingénieurs , de scientifiques et d'architectes pour aider les entreprises les plus innovantes dans le monde à libérer leur potentiel . Des voitures autonomes aux robots qui sauvent des vies, nos experts en technologies digitales et logicielles sortent des sentiers battus en fournissant des services uniques de R&D et d'ingénierie dans tous les secteurs d'activité . Rejoignez nous pour une carrière pleine d'opportunités , où vous pouvez faire la différence et où aucun jour ne se ressemble

Vos missions :

Nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification Validation d'Équipement pour renforcer notre équipe technique au sein de l'industrie pharmaceutique. Vous serez responsable de la qualification et de la validation des équipements, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires et aux standards de qualité. Vos missions :

  • Réaliser les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) pour les équipements de production pharmaceutique.
  • Coordonner et exécuter les activités de validation selon les normes en vigueur (BPF, GMP, ISO).
  • Assurer le suivi des non-conformités et la mise en place des actions correctives et préventives (CAPA).
  • Collaborer avec les équipes de production, maintenance et qualité pour garantir l'efficacité des équipements.
  • Participer aux audits internes et externes ainsi qu'aux inspections réglementaires.
  • Rédiger et mettre à jour la documentation technique relative à la qualification et validation.
  • Votre profil :
  • Diplôme d'ingénieur ou équivalent en génie des procédés, génie chimique, pharmaceutique ou industriel.
  • Expérience significative (10 ans minimum) dans la qualification et validation d'équipements au sein de l'industrie pharmaceutique.
  • Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF/GMP, ISO 9001
  • 3 raisons de nous rejoindre

    Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l'international, accord sur l'égalité professionnelle, la parentalité, l'équilibre des temps et la mobilité durable.

    Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d'intégration sur 9 mois.

    Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel

    Nos engagements et priorités :

    Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s'engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.

    #LI-UC1

    Leader mondial des services d'ingénierie et de R&D, Capgemini Engineering met en oeuvre une connaissance sectorielle approfondie avec la maîtrise des dernières technologies digitales et logicielles pour accompagner la convergence des mondes physique et numérique. Avec plus de ingénieurs et scientifiques dans plus de 30 pays, nous aidons nos clients à accélérer leur transformation vers l'Intelligent Industry.
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