Offre d'emploi n° 17897273

Programmeur Sas - Lead - Secteur Pharmaceutique H/F

Type de contrat : CDI
Localisation : Seine-Maritime - Boulogne-Billancourt
Entreprise : Astek
Fonction : Commercial - Vente

Publiée le 16/12/2025
Expérience souhaitée : 1 à 2 ans
Niveau d'études souhaité : Bac / Bac Pro

Description du poste

Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur dans l'ingénierie et les services, accompagne les entreprises de l'industrie pharmaceutique dans la gestion des données cliniques et statistiques. Dans le cadre du renforcement de notre équipe, nous recherchons un(e) Programmeur SAS / Lead expérimenté pour participer à la gestion et à l'analyse des données d'études cliniques, en particulier dans les phases de développement de nouveaux traitements. Votre mission (si vous l'acceptez !) : En tant que Programmeur SAS / Lead, vous serez responsable de la gestion complète des données cliniques et de la programmation statistique pour différents projets. Vous serez amené(e) à : - Gérer les données : SDTM, ADaM, legacy, pools, en assurant leur qualité et leur conformité. - Programmer en SAS, R, et RShiny : Répondre aux besoins d'analyse des données pour les études et les projets, en utilisant les langages de programmation adéquats. - Analyser les résultats : Élaborer des tableaux, listes et graphiques pour la présentation des résultats statistiques. - Suivre la documentation : Mettre à jour et contrôler les spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM) et suivre l'avancement des tâches de programmation et de validation (contrôle qualité). - Gérer l'examen des documents : Suivre la documentation liée à l'examen des documents d'étude (formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.) en garantissant leur conformité avec les standards.
Vous : - Formation : Bac +5 en programmation statistique, mathématiques, biostatistique ou spécialisation équivalente. - Expérience : Minimum 2-3 ans ans d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou dans une CRO. - Compétences :Maîtrise des outils de programmation SAS, R et RShiny. - Bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, ADaM). - Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des exigences réglementaires. - Anglais professionnel à l'écrit et à l'oral, pour communiquer efficacement au sein d'équipes internationales. - Qualités : Rigueur, autonomie, et esprit d'équipe. - Bonnes capacités d'analyse et de synthèse. .

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