Offre d'emploi n° 18130250

Description du poste

Description de l'entreprise

Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies…). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l'Humain au cœur de nos préoccupations et de notre stratégie d'entreprise et mettons tout en œuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l'ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd'hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble

Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle:

Etre le Leader fonctionnel/Owner du processus Change Control (CC) pour le site de Lure.

Définir, déployer et piloter le processus de Change Control de la déclaration du changement à son approbation pour mise en œuvre et son suivi d'efficacité, en collaboration avec l'ensemble des départements de l'entreprise (Développement procédés, Production, planification, laboratoire de contrôle, Affaires réglementaires, CMC, Achats, Supply Chain, Assurance Qualité....) et en appliquant les méthodes de gestion des risques pharmaceutiques et Qualité.

Rattaché(e) auResponsable Coordination Qualité Groupe, les missions principales seront les suivantes :

Coordination du processus Change Control :

• Définit/clarifie le périmètre du Change control (CC).
• S'assure de l'enregistrement des CC par les responsables de changement dans Qualitysphere au moment opportun et identifie les CC majeurs /prioritaires.
• Approuve et supervise les étapes clés des CC majeurs: approbation de la demande de CC, validation de la stratégie/plan d'action, approbation pour la mise en œuvre du changement, puis suivi d'efficacité et clôture du CC.
• Accompagne les responsables du changement dans l'évaluation des impacts, le suivi de la réalisation des actions, la mise en œuvre du changement puis l'évaluation de son efficacité en adéquation avec les exigences Qualité en vigueur. Les guide pour une présentation optimale en Comité Change Control
• Encourage les acteurs à renseigner les plans d'implémentation de façon à disposer d'enregistrements à jour
• Planifie et anime les Comités Change Control (CCC) avec les responsables de changements et les experts
• Rédige et diffuse les comptes rendus des CCC
• Maintient à jour la documentation relative à l'activité: procédures, modes opératoires, trames d'analyses d'impact, module de formation…
• Assure la formation approfondie et l'accompagnent des personnes impliquées dans le processus CC et plus globalement forme le personnel de la DIQ Lure à la culture du change control.
• Assure le suivi de l'ensemble des CC en cours d'implémentation en mettant en place les outils adéquats (outil de pilotage, réunion de travail, routine dans l'agenda standard, suivi périodique, reporting…)
• Adapte l'outil informatique de gestion des changes control au processus afin de donner la visibilité requise sur l'avancement des sujets et automatiser la préparation des indicateurs de performance.

Amélioration continue :

• Définit et suit des indicateurs de performance du process de change control au niveau du site de Lure.
• Anime le Comité de Pilotage du processus afin de réguler la charge liée au processus change control, remonter les difficultés (retards, risques…) et obtenir les arbitrages nécessaires. Propose les actions correctives le cas échéant et s'assure de leur mise en œuvre

Inspection Readiness :

• S'assure de la conformité globale du processus aux exigences réglementaires
• Participe activement à la préparation et suivi des inspections afin de garantir le respect des engagements pris auprès des Autorités (plan d'actions)

• Vous êtes Pharmacien Industriel avec un minimum d'expérience de 5 ans dans des fonctions d'Assurance Qualité
• Vous avez un niveau d'AnglaisB2
• Vous avez des connaissances es BPF et BPD
• Maîtrise des outils informatiques (ENNOV/Excel et connaissance des outils d'Analyse de Risques

Poste en CDI, statut Cadre, basé à Magny-Vernois (70).

Conditions & avantages:

Package de rémunération incluant un salaire fixe selon votre profil, part variable sur objectifs, prime vacances majorée selon conditions d'ancienneté, participation et intéressement + plan épargne entreprise, Mutuelle/prévoyance, Tickets restaurants (un par jour), 13 jours de RTT, CSE, Accompagnement dans la recherche d'un logement, Événements/actions favorisant le bien-être au travail

Si vous souhaitez obtenir plus d'informations sur Vetoquinol, nous vous invitons à suivre notre page LinkedIn:

Vous ne connaissez pas encore la Franche-Comté ? Nous vous invitons à regarder cette vidéo qui vous permettra de découvrir notre région….

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