Type de contrat : Freelance
Localisation : Seine-Maritime
Entreprise : Ap-Hp
Fonction : Commercial - Vente
Publiée le 07/02/2026
Expérience souhaitée : Moins de 1 an
Niveau d'études souhaité : Aucun diplôme
Informations générales
Entité de rattachement du publieur
L'Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu.
Ses 38 hôpitaux accueillent chaque année 10 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile.
Elle assure un service public de santé pour tous, 24h/24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté.
L'AP-HP est le premier employeur d'Ile-de-France : personnes – médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers – y travaillent.
Au cœur de l'Institution, le Siège de l'AP-HP rassemble sous un même périmètre les directions fonctionnelles et les établissements qui lui sont rattachés :
CFDC (Centres de Formation et de Développement des Compétences), ACHAT (Achat Centraux Hôteliers Alimentaires et Techniques),
DRCI (Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation) et DSN (Direction des Services numériques).
Avec ses 4000 collaborateurs, le Siège assure un rôle d'expert, de pilote et de coordinateur pour l'ensemble des hôpitaux.
Engagée dans des projets novateurs et stratégiques au service des patients, l'AP-HP recherche aujourd'hui de nouveaux talents pour mener à bien sa mission.
Vous êtes l'un d'eux ? Venez nous rejoindre
Date de parution
/02/2026
Métier
Autres métiers - Autres métiers
Responsable d'Essais Cliniques – Chef de Projet Pôle Promotion F/H
Titulaire ou CDI
Oui
Pôle Promotion
Les missions du pôle Promotion consistent en la mise en œuvre et le suivi des projets de recherche clinique nationaux et internationaux dont l'AP-HP est promoteur, conformément aux textes législatifs en vigueur et en lien avec les Unités de Recherche Clinique (URC) et les investigateurs. Elle s'assure également de la sécurité des patients qui se prêtent à ces recherches et coordonne l'ensemble des moyens et des ressources nécessaires à la mise en œuvre des projets.
Le secteur promotion est composé de cinq équipes constituées selon les groupes hospitaliers de l'AP-HP et l'environnement universitaire, sous la responsabilité du responsable adjoint du Pôle Promotion et de quatre référents GH dont la répartition est la suivante:
Mission générale:
Gérer un portefeuille de projets en recherche clinique dont l'AP-HP est promoteur sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains.
Missions permanentes:
Apporter aux investigateurs l'assistance que requiert la mise en œuvre et la gestion des recherches dont l'AP-HP est promoteur en lien avec les Unités de Recherche Clinique
Analyser les projets de recherche sur les plans réglementaire, logistique et définir le niveau de risque,
Assurer l'instruction, le suivi technico-réglementaire des recherches, conformément aux textes législatifs en vigueur et aux procédures opératoires standards de la DRCI.
Coordonner l'ensemble des moyens et des ressources nécessaires à la mise en œuvre des recherches
o Evaluer les besoins et les coûts de toute nature, nécessaires à la réalisation des recherches, en lien avec le secteur dédié
o Participer à l'adaptation, au suivi et à la validation des contrats à établir, avec les partenaires de la recherche et avec les éventuels organismes financeurs, en lien avec les secteurs dédiés
o Définir et mettre en œuvre, avec le secteur essais cliniques de l'AGEPS ou les PUI, les circuits pharmaceutiques spécifiques aux recherches,
o Définir et suivre le calendrier prévisionnel des recherches en lien avec les URC
Assurer le suivi et le déroulement des projets de recherche:
o Suivi des inclusions (alerte et action en cas de défaut d'inclusion)
o Suivi en termes de sécurité et de protection des patients en lien avec le secteur vigilance
o Suivi financier, en lien avec les URC et le pôle gestion, pour l'utilisation cohérente du financement par rapport au budget prévisionnel (libération de tranches budgétaires du Ministère)
o Veiller aux modalités d'encadrement des recherches avec les équipes chargées du monitoring des projets dans les URC, alerter si nécessaire et proposer des actions correctives
o Animer et/ou participer aux comités spécifiques des recherches comme définis pour chaque projet
o Assurer le suivi des activités des CRO dans le cadre des projets internationaux
Assurer la clôture des recherches d'un point de vue technico-réglementaire, administratif et financier ainsi que l'archivage des projets
Assurer un reporting vers la hiérarchie
Fournir les analyses nécessaires aux décisions de la directrice de la DRCI, du responsable du pôle promotion et des référents GH.
Produire des données nécessaires au suivi et à l'analyse de l'activité
Assurer un travail transversal
Participer aux groupes de travail internes
Contribuer à l'évaluation qualitative et quantitative des recherches
Saisir et contrôler la qualité des données du système d'information interne à la DRCI (Easydore).
SAVOIR FAIRE REQUIS
· Arbitrer et/ou décider entre les différentes propositions, dans un environnement donné
· Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence
· Concevoir, piloter et évaluer un projet, relevant de son domaine de compétence
· Argumenter et convaincre avec un ou plusieurs interlocuteurs (interne et externe)
· Définir, allouer et optimiser les ressources au regard des priorités, des contraintes et variations externes / internes
· Evaluer une charge de travail
· Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité professionnel
· Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs équipes
CONNAISSANCES ASSOCIEES
· Réglementation relative à la recherche clinique – connaissances experts
· Ethique de la recherche – connaissances approfondies
· Organisation et fonctionnement interne de la structure – connaissances détaillées
· Anglais scientifique – connaissances détaillées
· Conduite de projet – connaissances détaillées
· Méthodes de recherche clinique – connaissances détaillées
· Vocabulaire médical – connaissances détaillées
· Ethique et déontologie médicales – connaissances générales
· Management d'équipes en transversal incluant les formations - connaissances détaillées
PRE-REQUIS
- Titulaire d'une thèse de médecine, de pharmacie, d'odontologie ou de sciences.
- Master II « Recherche Clinique » ou « Chef de projet en recherche clinique »
- Bac + 5 (les titulaires d'un diplôme d'ingénieur)
Cadre au forfait
France, Ile-de-France, Paris (75)
Paris 10
Hôpital Saint-Louis - Paris 10 (GHU Nord)
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