Offre d'emploi n° 18446424

Description du poste

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes.

Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi.

Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi :

- Des opportunités nombreuses et diversifiées : +20 000 offres d’emploi pour des postes en CDI, CDD, CDI-intérimaire et intérim dans tous les secteurs d’activité
- Une expertise RH & des conseils emploi : présence nationale, forte d’un réseau de 50 Cabinets Experts et de 100 consultants spécialisés
- Une employabilité durable avec le programme MyPath : +42 000 Talents MyPath dont 12 000 en CDI-intérimaire bénéficient d’un parcours personnalisé vers les métiers les plus recherchés, avec 1 200 Talents formés
- Des démarches facilitées : l’application Mon Manpower pour simplifier la gestion de votre quotidien (être alerté des nouvelles offres d’emploi, postuler, signer vos contrats …)
- Des avantages & des services : disponibles dès la 1ère heure travaillée et spécifiques selon votre ancienneté (prévoyance santé, garde d’enfant, congés payés, ...)
- Certification & notation : 99/100 Index égalité Femmes-Hommes, note moyenne de nos agences sur Google 4,4, et distinction Top Employeur 2024
Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Nous recrutons pour l'un de nos clients, acteur international majeur du secteur pharmaceutique, un Chargé(e) de Projets Affaires Réglementaires (H/F), dans le cadre du développement de l'activité.

Le poste est basé dans l'Allier. Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous participez à la gestion de projets réglementaires stratégiques afin de garantir la conformité des produits aux exigences locales et internationales. Vous contribuez à la stratégie réglementaire et à la mise sur le marché de solutions pharmaceutiques sûres et efficaces.

Vos missions principales
- Suivre les dossiers réglementaires et les soumissions auprès des autorités compétentes.
- Rédiger et mettre à jour la documentation réglementaire (CTD, variations, rapports techniques?).
- Collaborer avec les équipes internes (R&D, production, qualité, affaires cliniques) et les fournisseurs pour assurer la conformité réglementaire.
- Évaluer les impacts réglementaires des changements produits ou procédés.
- Assurer la veille réglementaire et le reporting des projets.

- Bac +5 en pharmacie, sciences de la vie, chimie ou équivalent
- Une première expérience en affaires réglementaires dans l'industrie pharmaceutique réussie
- Anglais professionnel

?Compétences techniques
- Connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF, cGMP, directives et guides internationaux)
- Maîtrise de la documentation et outils qualité
- Aisance rédactionnelle et capacité d'analyse

?Compétences personnelles
- Rigueur et sens de l'organisation
- Esprit d'analyse et de synthèse
- Aisance relationnelle et esprit d'équipe
- Curiosité et force de proposition

?Les avantages
- Rémunération selon profil entre 30-35k€
- Intéressement & participation
- Restaurant d'entreprise
- Politique de télétravail
- Mutuelle (part employeur 65%)

Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d'organiser un premier échange téléphonique.

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap