Offre d'emploi n° 18526900

Responsable Affaires Réglementaires (H/F) (Intérim)

Type de contrat : CDI
Localisation : Seine-Maritime - Neuilly-sur-Seine
Entreprise : MANPOWER FRANCE
Fonction : Commercial - Vente

Publiée le 22/03/2026
Expérience souhaitée : 1 à 2 ans
Niveau d'études souhaité : Bac / Bac Pro

Description du poste

Acteur majeur du marché de l’emploi depuis 1957, Manpower France regroupe aujourd’hui 3 900 collaborateurs qui accompagnent chaque jour près de 70 000 salariés intérimaires, au sein des 40 000 entreprises clientes.

Manpower s’appuie sur 700 agences d’intérim, 80 cabinets de recrutement généralistes et 50 cabinets experts partout en France pour mettre en adéquation les besoins en recrutement des entreprises avec les candidats en recherche d’un emploi.

Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi :

- Des opportunités nombreuses et diversifiées : +20 000 offres d’emploi pour des postes en CDI, CDD, CDI-intérimaire et intérim dans tous les secteurs d’activité
- Une expertise RH & des conseils emploi : présence nationale, forte d’un réseau de 50 Cabinets Experts et de 100 consultants spécialisés
- Une employabilité durable avec le programme MyPath : +42 000 Talents MyPath dont 12 000 en CDI-intérimaire bénéficient d’un parcours personnalisé vers les métiers les plus recherchés, avec 1 200 Talents formés
- Des démarches facilitées : l’application Mon Manpower pour simplifier la gestion de votre quotidien (être alerté des nouvelles offres d’emploi, postuler, signer vos contrats …)
- Des avantages & des services : disponibles dès la 1ère heure travaillée et spécifiques selon votre ancienneté (prévoyance santé, garde d’enfant, congés payés, ...)
- Certification & notation : 99/100 Index égalité Femmes-Hommes, note moyenne de nos agences sur Google 4,4, et distinction Top Employeur 2024
Manpower GD PARIS CHIMIE PHARMACIE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Responsable Affaires Réglementaires (H/F) En rejoignant l'équipe, vous serez amené à :
- Analyser les exigences réglementaires et préparer les dossiers techniques.
- Élaborer des stratégies de conformité.
- Coordonner la rédaction de documents réglementaires.
- Valider les rapports qualité et CMC.
- Organiser des réunions de suivi et audits internes.
- Mettre à jour les processus de gestion des changements.
- Collaborer étroitement avec les équipes qualité et techniques.
- Assurer le suivi et la communication avec les autorités compétentes.
Vous devez être titulaire d'un diplôme en Chimie, Pharmacie ou réglementation pharmaceutique, avec 3 ans d'expérience. Maîtrisez l'anglais écrit et parlé, rédaction de dossiers réglementaires, et gestion des changements excellente.

?Vos avantages :
- Mode de travail collaboratif, basé sur l'autonomie et la responsabilité
- Opportunités de parcours professionnels adaptés à votre profil
- Mutuelle d'entreprise et prévoyance santé
- CET à 8 %
- CSE, CSEC
- FASTT (garde d'enfant, aide au logement, location de véhicule?)


Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Je postule directement sur le site de l'entreprise