Type de contrat : CDI
Localisation : Seine-Maritime - Sabazan
Entreprise : LHH
Fonction : Commercial - Vente
Publiée le 29/04/2026
Expérience souhaitée : 1 à 2 ans
Niveau d'études souhaité : Bac / Bac Pro
LHH accompagne entreprises et talents pour atteindre leurs objectifs et créer un impact durable.
Nos solutions en conseil RH et gestion des talents couvrent tous les enjeux de transformation : recrutement, développement du leadership, formation, reconversion et mobilité professionnelle.
Grâce à plus de 50 ans d’expertise, 12 000 spécialistes dans 60 pays et 1 000 consultants en France, nous apportons une approche alliant innovation, pragmatisme et attention à l’humain, pour des résultats mesurables.
Nos expertises recrutement :
- Intérim spécialisé
- Recrutement CDI
- Management de transition
- RPO
- Executive search
LHH Recruitment Solutions, cabinet de conseil en recrutement, intérim spécialisé, management de transition, et évaluation d'expert.e.s, cadres et dirigeant.e.s, recherche pour sonclient expert dansle domaine dela pharmaceutique un Chargé de validation contrôle qualité H/F.- Assurer le suivi de projets pour mener à bien l’optimisation ou la validation de méthodes adaptées et fiables (Matières Premières, Produits Finis, Validation de procédés de nettoyage). Votre connaissance de la réglementation en vigueur (GLP, cGMP, FDA 21 CFR, USP) vous permet de d’optimiser et/ou valider les méthodes analytiques en cohérence avec la stratégie réglementaire définie- Assurer le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle, dans le respect des procédures et des consignes de sécurité. Participer à l’exécution des tests, superviser le travail d’analyse des techniciens et valider les résultats, interpréter les résultats d'analyses et assurer la fiabilité (vérification des données brutes)- Rédiger la documentation liée aux études (protocole ou plan d’étude, rapports, méthode)- Optimiser les procédures/process internes et mener des plans d'action au sein du service- Travailler dans un environnement qualité BPL, BPF, FDA 21 CFR p11
Ingénieur chimiste, Master 2 en chimie ou pharmacien, vous avez acquis une expérience de 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique et plus spécifiquement dans le contrôle qualité.