Rejoignez un acteur international de la santé qui contribue chaque jour aux traitements de demain.

Basée à Bidart, au cœur de la Côte Basque, Technoflex est une entreprise à taille humaine d'environ 300 salariés, reconnue mondialement pour son expertise dans les solutions de conditionnement destinées aux industries pharmaceutiques et biotechnologiques. Leader européen de la poche de perfusion, l'entreprise conçoit et fabrique des poches souples, connecteurs et dispositifs innovants utilisés dans le monde entier pour l'administration de médicaments injectables.

Forte de plus de 40 ans d'innovation, Technoflex accompagne les plus grands acteurs de la santé en développant des solutions toujours plus fiables, performantes et responsables.

Rejoindre Technoflex, c'est conjuguer projet professionnel stimulant et qualité de vie, au cœur de la Côte Basque et à deux pas de l'océan.

Intégré(e) au service Affaires Réglementaires, vous participerez à l’amélioration du pilotage de l’activité et à la gestion de la documentation réglementaire :

·         Mettre en place un suivi automatisé des indicateurs du service.

·         Identifier les données utiles, fiabiliser leur collecte et proposer des outils de restitution adaptés.

·         Participer à l’élaboration, à la mise à jour et au suivi des dossiers réglementaires.

·         Contribuer à la veille réglementaire applicable aux produits et activités de l’entreprise.

·         Formaliser les méthodes et outils créés afin d’en faciliter l’utilisation par l’équipe.

Vous préparez une formation Bac+5, de type Master en qualité ou affaires réglementaires, idéalement dans le domaine pharmaceutique.

Vous possédez de bonnes compétences en qualité et réglementation et êtes à l’aise avec les outils informatiques et bureautiques. Rigoureux(se), autonome et organisé(e), vous disposez de bonnes capacités d’analyse et appréciez le travail en équipe.

Le stage s’inscrit dans le cadre d’un stage conventionné à temps plein pour une durée de 6 mois.